99% Versorgungs-Haarausfall-Behandlung WEISE 316606 weiße Pulver Antiosteoporotic-Mittel

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1. Produktbeschreibung:

Produktname: BenzenesulfonaMide, 5 (phenylsulfonyl) - N-4-piperidinyl-2- (trifluoroMethyl) -/WAY316606

CAS: 915759-45-4

Molekulare Formel: C18H19F3N2O4S2

Molekulargewicht: 448,4796696

Reinheit: 99%

WEISE 316606
Beschreibung: Abgesondertes Zischen-bedingtes Hemmnis protein-1 (sFRP-1); Zunahmen Wnt-Signalisieren

CB-03-01
Alphapropionat Cortexolone 17 (CB-03-01) ist ein neuer aktueller und peripher selektiver Androgenempfängerantagonist.


RU 58841
RU58841 arbeitet, indem es zum Androgenempfänger im Balg bindet. Deshalb haben Androgene nicht die Möglichkeit, die Kettenreaktion der androgenetic Alopezie zu binden und zu beginnen und den so genannten Miniaturisierungsprozeß anzufangen. Es ist demonstriert worden, um diese Haarausfallmitteilung am Ort zu unterbrechen, damit normales Haarwachstum fortfahren konnte.


OC000459
OC000459 für die Behandlung des Haarausfalls schwand, möglicherweise Schuld mehr zu den Handelspotential- und Chemikalienstabilitätsgründen als Wirksamkeit, wie die neueren Studien von OC000459 sich auf verschiedene chemische Formen der Droge und der Kombination sie mit verschiedenen nanoparticles, Lieferung zu erhöhen konzentriert haben. Neue Jahre haben die sonderbare Studie gesehen, in Bezug auf OC000459 oben zu knallen und die Behandlung von Akne- und Prostatakrebs, die die Bedingungen sind-, die auch vorbei gefahren werden, jedoch die neueste Studie, die in Bezug auf OC000459 veröffentlicht wurde, war zurück im Jahre 2008.


Setipiprant
Setipiprant ist ein mündlich verfügbarer, selektiver (das chemoattractant Empfänger-übereinstimmende Molekül ausgedrückt auf t-Helfer [Th] - 2 Zellen) Antagonist CRTH2. CRTH2 ist ein G Protein-verbundener Empfänger für Prostaglandin (PGD2). PGD2 wird durch die Mastzellen produziert und ist ein Schlüsselvermittler in den verschiedenen Entzündungskrankheiten, einschließlich Allergie und Asthma. Das Binden von PGD2 zu CRTH2, die auf der Oberfläche von Blut-getragenen Zellen ausgedrückt werden, verursacht Chemotaxis von Zellen Th2, von Basophils und von Eosinophils und regt Cytokinefreigabe von diesen Zellen an. So wird Antagonismus von Empfängern CRTH2 ein als viel versprechendes therapeutisches Ziel für verschiedene allergische Krankheiten und Asthma betrachtet.


Fevipiprant
Fevipiprant, alias NVP-QAW039 oder QAW039, ist ein aktiver und starker mündlichantagonist des Empfängers CRTh2 und möglicherweise ein nützlich für Asthmabehandlung. [(3) H] - QAW039 zeigte hohe Affinität für den menschlichen Empfänger CRTh2 (± 1,14 0,44 Nanometer) ausgedrückt in den chinesischen Hamstereierstockzellen, die Schwergängigkeit an, die umschaltbar und mit dem gebürtigen Agonistprostaglandin D2 (PGD2) wettbewerbsfähig ist. QAW039 war auch ein starkes Hemmnis der PGD2-induced Cytokinefreigabe in den menschlichen Zellen Th2. Fevipiprant verringert eosinophile Fluglinienentzündung und ist bei Patienten mit hartnäckigem Gemäßigte-zu-schwerem Asthma gut verträglich und angehobener Sputum Eosinophil zählt trotz der inhalierten Kortikosteroidbehandlung. Fevipiprant demonstriert ein vorteilhaftes Sicherheitsprofil.

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